Состав документов, необходимых для предоставления в Орган по сертификации продукции и систем менеджмента на соответствие требованиям ГОСТ Р ИСО 22000 -2019

  1.  Перечень видов деятельности, входящих в область действия СМБПП;
  2. Организационная структура организации;
  3. Приказ о создании группы СМБПП;
  4. Ассортимент продукции, производство которой охвачено СМБПП;
  5. Политика в области обеспечения безопасности пищевой продукции;– 
  6. План НАССР;
  7. Иформацию о продукции–, производство которой входит в область действия СМБПП;
  8. Информацию о производстве, включая: маршрутное описание технологических процессов, описание системы контроля, применяемого оборудования и технических средств для производства и контроля продукции, в том числе Производственную программу обязательных мероприятий;– 
  9. Документы, устанавливающие для рассматриваемой продукции:
а)     перечень потенциально опасных факторов;
б)    документы, устанавливающие требования для процессов, связанных с изготовлением (транспортированием, хранением, реализацией) рассматриваемой продукции;
в)    перечень предупреждающих действий для снижения риска проявления опасных факторов;
г)     программы обязательных предварительных мероприятий;
д)    критические контрольные точки с указанием предельных значений параметров процесса и критериев несоответствия требованиям безопасности продукции;
      10.  Документы, описывающие:
а)     систему мониторинга (применительно к управлению рисками);
б)    порядок проведения корректирующих действий;
в)    порядок проведения внутренних проверок СМБПП;
       11.  Регистрационно-учетную документацию (реестры форм записей), содержащую 
              накопленные   данные по:
а)     контролю качества и безопасности продукции в процессе производства (транспортирования, хранения, реализации);
б)    регистрации результатов функционирования элементов СМБПП.
       12.  Информация о качестве продукции за последние 12 месяцев:
а)     данные о рекламациях;
б)      показатели качества выпускаемой продукции (уровень удовлетворенности потребителей, уровень обслуживания и т. д.).
Примечание. Орган по сертификации может запрашивать от Заявителя и другие дополнительные документы, необходимые для предварительной оценки. 
 
 

Перечень документов, которые необходимо предоставить в Орган по сертификации для подтверждения соответствия системы менеджмента бережливого производства

требованиям ГОСТ Р ИСО 56404

 

  1. Организационная структура организации;
  2. Политика в области бережливого производства;
  3. Цели в области бережливого производства;
  4. Перечень документации системы менеджментбережливого производства организации;
  5. Документированная информация1;

 

[1] Примечание. Документированная информация может включать:

  1. Документы, описывающие потоки ценностей.
  2. Документы, устанавливающие процедуры применения инструментов системы менеджмента бережливого производства;
  3. Документированные процедуры, разработанные организацией, для обеспечения результативного и эффективного функционирования системы менеджмента бережливого производства. Например, такие, как:
  • Порядок разработки стратегии развития организации;
  • Управление рисками;
  • Управление документацией;
  • Управление записями;
  • Внутренние аудиты (проверки);
  • Управление несоответствующей продукцией (услугами, работами);
  • Корректирующие действия;
  1. Положение о системе менеджмента бережливого производства;
  2. Записи по внутренним аудитам;
  3. Записи по анализу со стороны руководства;
  4. Другие документы и записи, разработанные организацией и относящиеся к системе менеджмента бережливого производства.

Перечень документов, необходимых для предоставления в Орган по сертификации для подтверждение соответствия системы менеджмента качества требованиям ГОСТ Р ИСО 9001-2015

 

  1. Организационная структура организации;
  2. Политика в области качества;
  3. Цели в области качества;
  4. Перечень документации системы менеджмента качества организации;
  5. Документированная информация;
 
[1] Примечание. Документированная информация может включать:
  1. Документы, описывающие процессы системы менеджмента качества (стандарты организации, регламенты, карты процессов и др.).
  2. Документированные процедуры, разработанные организацией, для обеспечения результативного и эффективного функционирования системы менеджмента качества. Например, такие, как:
  • Порядок разработки стратегии развития организации;
  • Управление рисками в процессах СМК;
  • Управление документацией;
  • Управление записями;
  • Внутренние аудиты (проверки);
  • Управление несоответствующей продукцией (услугами, работами);
  • Корректирующие действия;
  1. Положение о системе менеджмента качества;
  2. Записи по внутренним аудитам;
  3. Записи по анализу со стороны руководства;
  4. Другие документы и записи, разработанные организацией и относящиеся к системе менеджмента качества.
 

Орган по сертификации систем менеджмента 
 ООО "Орган по сертификации СМК-ИСО 9001"

+7 (3452) 61 82 95
+7 (932) 321 82 95
e-mail: smk-iso-9001@mail.ru
e-mail: smk-iso-9001@mail.ru